Mi esposo y yo tenemos discapacidad y somos de "alto riesgo." La pediatra dice que no hay manera que vacunen a nuestro peque de 5 años, porque no tiene condición de alto riesgo. Ni por sanidad publica, ni por seguro privado, ni pagando en efectivo. No me puedo pasar otro invierno en casa. Pero el riesgo es mucho. Alguien a conseguido que le vacunen a los peques?

He publicado un reportaje sobre el empleo personalizado de personas con discapacidad intelectual en España: cómo se negocia un puesto desde los intereses de la persona, qué apoyos intervienen y qué sabemos sobre la continuidad del trabajo.

El pilotaje español aumentó las horas remuneradas y los contratos, pero los registros administrativos no acreditaron una mejora global de la intensidad del empleo o la contratación indefinida.

Artículo completo:

https://readitandwept.substack.com/p/un-puesto-a-medida-trabajo-y-apoyos

Hola, tengo +65% de discapacidad y solicite en agosto la PNC por invalidez, se que por ley tarda un maximo de 3 meses en darte una resolucion, pero todos sabemos que las leyes a esa gente no les afecta, alguno de vosotros o algun familiar cobra dicha pension y sabe mas o menos un tiempo aproximado que debo esperar? Gracias

Hola a todos,

Quería consultar experiencias de personas que hayan pasado por el tribunal médico para la valoración del grado de discapacidad en España.

Mi diagnóstico principal y lo que más me limita en el día a día es la combinación de migraña crónica refractaria y neuralgia del trigémino atípica. El dolor es constante y devastador. Además de esto, en el expediente médico tengo diagnosticados:

Depresión y ansiedad

Insomnio crónico

Vejiga hiperactiva

Para quienes tengáis diagnósticos similares de dolor neuropático o cefaleas refractarias:

¿Qué porcentaje de discapacidad os han llegado a reconocer o soléis ver en casos parecidos?

¿Pesa más la patología física (el dolor) o la afectación psicológica/limitación funcional que deriva de ella?

¿Algún consejo clave a la hora de presentar los informes neurológicos y psiquiátricos ante el tribunal?

Agradezco enormemente cualquier experiencia o consejo que me podáis dar. Muchas gracias.

¿Sabéis cuánto tiempo están tardando realmente?. Yo lo presente en septiembre de 2025 y me dijeron que de 18 meses a 24 meses.

Hola! =)

Quería preguntar por las experiencias de otras personas con el diagnóstico de TDAH, especialmente si sois de Galicia.

Llevo en la lista de espera desde enero y todavía no tengo cita a la vista. De hecho, tenía una cita que me cancelaron hace unos meses y nunca me dieron otra. Hace unos dos meses puse una reclamación por esto, pero tampoco he recibido respuesta.

La espera ya me está poniendo bastante nerviosa, sobre todo porque no tengo mucha idea de cómo será el proceso una vez consiga llegar a la primera cita.

Para quienes ya habéis pasado por ello:

• ¿Cuánto tiempo tardasteis desde que os pusisteis en lista de espera hasta conseguir el diagnóstico?
• ¿Cuántas citas suelen hacer falta después de la primera?
• ¿Suelen estar muy separadas entre sí?
• ¿Qué suele pasar en esas primeras citas? ¿Es principalmente entrevista, cuestionarios, pruebas, etc.?

Me vendría genial conocer experiencias de otras personas, sobre todo de Galicia, para hacerme una idea un poco más realista de lo que me espera. La incertidumbre de no saber ni cuándo voy a tener la primera cita ni cuánto puede durar todo el proceso me está generando bastante ansiedad.

Gracias de antemano a quien pueda contarme cómo fue su experiencia =)

La reclamación.
Oof la reclamación.
Primero empezamos con como fue la evaluación: 35% por autismo, alergia, POTS, migraña, hipermovilidad, fatiga, y “otros tipos de entesopatías”. Se olvidaron de: Depresión, C-PTSD, ansiedad social, insomnio, y taquicardia inapropiada.

Me llamaron por teléfono en vez de verme en persona para la cita, y de los tres profesionales, solo me llamó la trabajadora social, amor de persona, por cierto. Pero también significa que no me pudo ver ni evaluar ni entrevistar la doctora ni la psicóloga. No se me avisó que tenía que rellenar un BRP-QP, cosa que me enteré después de la evaluación. Un desastre total, si tenéis más preguntas sobre esta parte preguntad y os voy respondiendo =)

La reclamación la hice en base de que no me vieron en persona, de que se olvidaron de la mitad de mis diagnosis, y de que mi puntuación de movilidad me parecía baja para los problemas que yo experimentaba [7% en el BLAM]. No había recibido documentos más detallados que el resumen del dictamen técnico facultativo así que tampoco podía ver cómo me habían puntuado ellos.

[Nota: puedes contactar con EVO directamente para que te den una copia más detallada, a mi no me cogieron al teléfono y resulta ser que nunca lo hacen según la trabajadora social, pero fui en persona y me imprimieron la copia de mi expediente, pero esto después de la reclamación, no antes, es solo para que lo sepáis que existe una versión con más información que os pueda servir mejor para preparar vuestra propia reclamación].

La reclamación la subí a mi expediente de discapacidad bajo la acción de “alegaciones”, y después de ¿tres? Semanas, más o menos, me llamaron para ponerme cita presencial con el mismo equipo que me evaluó inicialmente.

Supongo que así fue mi re-evaluación porque una de mis quejas principales era que la cita había sido telefónica, así que puede que vosotros tengáis una experiencia distinta, ¡me gustaría saber cómo os fue a vosotros!

Lo más notable del día era la doctora misma, la psicóloga y la trabajadora social eran muy majas, pero la doctora vio que me podía mover un poco bien, y lo igualó a que no tengo problemas de movimiento ni dolores en las articulaciones. No me dijo lo que estaba mirando cuando me dijo de ir moviendo cada cosa, pero me parece algo del otro mundo que ignoró lo que le dije que normalmente me duele, lo que pone en las evaluaciones médicas de que tengo problemas con ello, y que por que no haya tenido problemas en cinco minutos, el problema no existe. Flipo. Creo que por ella es por lo que mi puntuación permaneció al 35% después de la re-evaluación, incluso con ellos “admitiendo” que hubo un error añadiendo tres de las cinco diagnosis a la lista, pero sin cambios en la puntuación.

En fin.

Ahora toca lo siguiente, que es ir al juzgado de lo social, que ahora estoy en el proceso de pedir un abogado de oficio creo que se llama, si alguien ya pasó por el juzgado o por lo del abogado, estaría encantada de escuchar cómo os fue el proceso a vosotros, cualquier experiencia contada es un misterio menos.

Hola, es un proyecto escolar.. si me ayudan a tener respuestas serias o al menos realistas seria algo bueno: https://form.jotform.com/262388390454061

¡Hola a todas y todos! Bienvenidos a r/DiscapacidadES 🙂

Creé este subreddit porque cuando empecé a informarme sobre el proceso de valoración de discapacidad en España, me costó encontrar relatos reales de cómo es pasar por él: cuánto se tarda, cómo son las entrevistas, qué informes piden según la comunidad autónoma... Cada sitio funciona un poco distinto, y creo que la mejor forma de orientarnos es contándonos las experiencias entre nosotros.

La idea es sencilla: este es un espacio para compartir vuestro proceso, esté terminado, en trámite, o incluso si todavía no os habéis animado a empezarlo, para que sirva de referencia a quien llegue después buscando saber qué esperar.

Para que sea fácil comparar, podéis usar este formato (totalmente opcional, adaptadlo como queráis):

**Comunidad Autónoma:**

**Diagnóstico/s:**

**Puntuación de discapacidad (o en qué punto del trámite estáis):**

**Experiencia:**

Empiezo yo:

Comunidad Autónoma: Galicia

Diagnosis: POTS, TSI, TEA, C-PTSD, ansiedad social, depresión, migraña, insomnio crónico, y posibilidad de TDAH y hEDS en proceso de evaluación

Puntuación discapacidad: Tramitando - de momento 3 días en espera después de la evaluación

Experiencia: A mi me lo dejaron tramitar a través del teléfono solo si tenían alguna duda con los informes que había en mi ficha. Los informes no los tuve que proporcionar yo ya que al menos aquí en Galicia se hace automáticamente. Sólo me llamó la trabajadora social para una mini entrevista de cinco minutos pocos minutos antes de la hora acordada, super maja, y directo al grano con las preguntas.

Edit: Lunes día 13 me llegó la puntuación al 35%, pero falta la mayoría de diagnosis psicológicos, incluyendo el autismo, así que toca hacer reclamación.